氟轻松玻璃体内植入剂于2018年10月12日被FDA首次批准用于治疗累及眼后段的慢性非感染性葡萄膜炎,海南(博鳌)国际眼视光眼科中心凭借国家赋予博鳌乐城先行区的“特许准入,先行先试”的优惠政策,通过临床急需通道引进该药,并于2019年8月首次在我国应用,为我国慢性非感染性葡萄膜炎的治疗提供了强有力的治疗方法。
2020年12月21日,该药品被正式纳入海南省药品监督管理局药械临床真实世界数据首批药品试点品种名单中。本项研究由温州医科大学眼视光医院集团总院长、国家973计划首席科学家瞿佳教授担任leading PI,温州医科大学附属眼视光医院副院长、集团海南院区首席医疗官陈蔚教授担任co-PI,国家药监局海南真实世界数据研究与评价重点实验室主任、四川大学华西医院中国循证医学中心主任孙鑫教授团队负责整体研究设计与数据统计。
从真实世界数据来看,氟轻松玻璃体内植入剂(优施莹)展现出了令人满意的有效性及安全性。研究数据显示,在中国真实世界诊疗环境中,能够显著降低患者葡萄膜炎复发率,显著提高视力,植入的患者全身系统性用药、眼局部激素用量明显下降,黄斑水肿明显缓解。整个随访期间安全性良好,未发生非预期的严重的不良事件。
2020年12月21日,该药品被正式纳入海南省药品监督管理局药械临床真实世界数据首批药品试点品种名单中。本项研究由温州医科大学眼视光医院集团总院长、国家973计划首席科学家瞿佳教授担任leading PI,温州医科大学附属眼视光医院副院长、集团海南院区首席医疗官陈蔚教授担任co-PI,国家药监局海南真实世界数据研究与评价重点实验室主任、四川大学华西医院中国循证医学中心主任孙鑫教授团队负责整体研究设计与数据统计。
从真实世界数据来看,氟轻松玻璃体内植入剂(优施莹)展现出了令人满意的有效性及安全性。研究数据显示,在中国真实世界诊疗环境中,能够显著降低患者葡萄膜炎复发率,显著提高视力,植入的患者全身系统性用药、眼局部激素用量明显下降,黄斑水肿明显缓解。整个随访期间安全性良好,未发生非预期的严重的不良事件。
国家药监局海南真实世界数据研究与评价重点实验室主任、四川大学华西医院中国循证医学中心主任孙鑫教授:优施莹是我国首个全部使用境内真实世界数据支持临床评价获批的药品,为今后真实世界证据在支持药品审评审批中的应用起到示范作用。这是国家药监局监管科学的重要实践与创新,改革创新意义重大,标志着博鳌乐城临床真实世界数据应用试点工作取得新突破,这也是重点实验室在首个基于境内真实世界数据获批的医疗器械“艾尔建青光眼引流管”工作之后的又一标志性研究成果。接下来,重点实验室专家团队将在已有工作的基础上,进一步积极支持博鳌乐城真实世界数据应用试点工作,推动我国真实世界数据研究学术进步,支持我国药械监管科学创新,为海南自贸岛国家战略建设做出自己应用的贡献。
关于真实世界研究
关于海南(博鳌)国际眼视光眼科医院
目前已引进28个特许项目,目前正在开展真研项目10余项。其中,强生Catalys飞秒激光系统和艾尔建XEN青光眼引流管入选首批国家药监局器械类真实世界临床数据研究试点并成功获批,成为全国首批应用真实世界临床数据注册上市的特许器械。YUTIQ氟轻松玻璃体内植入剂入选首批国家药监局药品类真实世界临床数据研究试点,现已正式获批上市,是中国注册史上第一个完全基于真实世界研究数据获批上市的新药。